Icecure Medical

IceCure Medical établit de nouvelles normes en matière de cryothérapie mini-invasive pour la santé des femmes’et l'oncologie interventionnelle. Fondé en 2006 pour faire progresser le traitement des tumeurs cancéreuses, notre système de cryoablation ProSense&trade ; autorisé par la FDA et marqué CE, utilise de l'azote liquide pour générer rapidement des températures ultra-froides afin de créer de larges zones létales pour une efficacité maximale dans la destruction des tumeurs. Le système ProSense&trade ; atteint une forte baisse de température au début de l'étape de congélation et fournit des températures de congélation stables tout au long de la procédure. ProSense&trade ; est une solution éprouvée pour le traitement des tumeurs bénignes et malignes du sein, ainsi que des cancers du rein, du poumon, du foie et des os.

Le système ProSense&trade ; est une solution éprouvée pour le traitement des tumeurs bénignes et malignes, ainsi que des cancers du rein, du poumon, du foie et des os. Le système ProSense&trade ; autorisé par la FDA et marqué CE est disponible aux États-Unis, en Europe et dans toute l'Asie à Singapour, en Thaïlande, au Japon, en Inde et à Taïwan.

Pour les femmes atteintes de tumeurs mammaires, le système ProSense® ; offre aux patientes une thérapie de cryoablation sûre et rapide en cabinet avec d'excellents résultats cosmétiques. Le système ProSense® ; est autorisé par la FDA pour le traitement des fibroadénomes et a reçu en 2021 la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein invasif T1 et/ou des patientes ne convenant pas aux alternatives chirurgicales pour le traitement du cancer du sein. IceCure mène l'essai clinique ICE3, le plus grand essai multicentrique pour la cryoablation des petits cancers du sein à faible risque. L'analyse intermédiaire de l'essai ICE3 présentée lors de la réunion annuelle de l'ASBrS 2021 montre des résultats prometteurs - à une moyenne de 34,83 mois après le traitement avec ProSense® ;, seulement 2,06% (4 des 194 patientes éligibles de l'essai) ont connu une récidive du cancer.

Les résultats intermédiaires de l'essai ICE3 ont également été publiés dans les Annals of Surgical Oncology “Cryoablation Without Excision for Low-Risk, Early-Stage Breast Cancer : 3-Year Interim Analysis of Ipsilateral Breast Tumor Recurrence in the ICE3 Trial&rdquo ; avec le Dr Richard Fine, MD, FACS, en tant qu'auteur principal.

*Les indications cliniques d'utilisation et l'autorisation réglementaire d'utilisation varient selon les régions.

IceCure Medical s'engage à apporter des solutions de cryothérapie innovantes dans le domaine de la santé des femmes et de l'oncologie interventionnelle. Nous visons à fournir à nos clients un haut niveau de soutien clinique, un service client stellaire et un produit de haute qualité et fiable.