Procédure simple et rapide pour générer des nucléosides uniques à partir de l'ADN en vue d'une analyse quantitative par LC/MS
Digestion enzymatique unique en 2 heures par rapport à la digestion enzymatique classique en plusieurs étapes de 6 à 16 heures
protocole
DESCRIPTION
La DNA Degradase Plus de Zymo Research est un mélange de nucléases qui dégrade rapidement et efficacement l'ADN en ses composants nucléosidiques individuels. Comme les nucléosides sont dépourvus de phosphate chargé négativement, la DNA Degradase Plus est idéale pour l'analyse de la méthylation de l'ADN du génome entier par LC/MS. La digestion avec l'enzyme s'effectue selon une procédure en une seule étape, plus rapide et plus simple que les autres méthodes disponibles.
SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
Condition de l'essaiDNA Degradase Plus dans le tampon de réaction 1X DNA Degradase. Incuber les mélanges réactionnels à 37°C pendant ≥1 heure
Concentration5 U/µl
Inactivation de l'enzymeInactiver l'enzyme par la chaleur à 70C pendant 20 minutes
Définition de l'unité5 U d'enzyme digèrent 1 µg d'ADN génomique dans 25 µl de volume de réaction à 37C pendant ≥ 1 heure
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