Réactif enzyme 10625ES series

pour la synthèse de l'ARNliquidede GMP

Ce produit est une ARN polymérase de bactériophage T7 issue de l'expression de protéines recombinantes dans Escherichia coli. Elle catalyse la synthèse 5'→3' de l'ARN sur l'ADN double brin à partir de sa séquence promotrice T7 (5'-TAATACGACTCACTATAG*-3') et utilise des NTP comme substrats. L'ADN double brin linéaire à extrémités émoussées ou à extrémités saillantes en 5' peut être utilisé comme matrice pour l'ARN polymérase T7. Les plasmides linéarisés et les produits de PCR peuvent donc être utilisés comme matrice pour la synthèse in vitro de l'ARN. Remarque : G* est la première base de la transcription de l'ARN. Ce produit est fabriqué conformément aux réglementations GMP et est fourni sous forme liquide. Caractéristiques Synthétise des transcrits longs et des transcrits courts, l'ARN peut être produit à 100-200 μg avec 1 μg de matrice d'ADN Rendement plus élevé et facile à utiliser Faible taux d'endotoxines Testé pour l'absence d'endonucléases, exonucléases, RNases Application Préparation de sondes d'ARN radiomarquées Génération d'ARN pour l'étude de la structure, du traitement et de la catalyse de l'ARN Contrôle de l'expression par l'ARN antisens Spécification Source - E. coli recombinant avec le gène de l'ARN polymérase T7 Température optimale - 37℃ Tampon de stockage - 50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0,1% Triton X-100，50% (v/v) glycérine，pH7.9 à 25℃ Définition des unités - La quantité d'enzyme nécessaire pour incorporer 1 nmol de [3H] GMP dans le précipité insoluble dans l'acide en 1 heure à 37°C et à pH 8,0 est définie comme 1 unité.