Les billes de sélection d'ADN NGS™ de Hieff sont préparées selon le principe SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization) et sont applicables pour la purification de l'ADN et la sélection de la taille pendant la préparation des bibliothèques de séquençage de nouvelle génération (NGS). Les billes de sélection d'ADN NGS™ de Hieff sont compatibles avec différents kits de préparation de bibliothèques d'ADN et d'ARN.
Spécifications
Gamme de produits - Billes de nettoyage et de sélection d'ADN
Matériau de départ - ADN
Compatibilité - ADN
Technologie d'isolation - Billes magnétiques
Type de produit final - ADN
Utilisable avec (application) - Nettoyage de l'ADN, sélection de la taille de l'ADN
Instructions
1. Préparation
Équilibrer les billes de sélection à température ambiante pendant au moins 30 minutes avant utilisation.
2.1Mélangez soigneusement les billes en effectuant un vortex ou en pipettant de haut en bas à chaque fois avant de les utiliser.
2.2Ajoutez la première série de billes de sélection à l'échantillon (voir le tableau 1). Mélangez soigneusement en effectuant un vortex ou en pipettant de haut en bas au moins 10 fois.
2.3Incubez à température ambiante pendant 5 minutes.
2.4Frappez brièvement le tube et placez-le sur un support magnétique. Lorsque la solution est claire (environ 5 min), transférer le surnageant dans un nouveau tube PCR.
2.5Ajoutez la deuxième série de billes de sélection à l'échantillon de l'étape 2.4 selon le tableau 1. Mélangez soigneusement en effectuant un vortex ou en pipettant de haut en bas au moins 10 fois.
2.6Incubez à température ambiante pendant 5 minutes.
2.7Frappez brièvement le tube et placez-le sur un support magnétique. Lorsque la solution est claire (environ 5 min), aspirez le surnageant et jetez-le.
2.8Maintenir le tube dans le support magnétique et ajouter 200 μL d'éthanol à 80 % fraîchement préparé sans déranger les billes, incuber à température ambiante pendant 30 sec. Aspirer l'éthanol et le jeter.
mouche et
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