Kit d'analyse de thalassémie dαTHA-MMC

de sang totalen temps réel

L'alpha-thalassémie (α-thalassémie) est une hémopathie monogénique due à un déséquilibre d'expression de la chaîne peptidique causé par une mutation du gène de l'alpha-globine. Il s'agit de l'une des maladies héréditaires les plus courantes et les plus néfastes dans diverses provinces du sud de la Chine. Les types de mutation du gène de l'alpha-globine les plus répandus chez les Chinois sont principalement trois types de délétion de -α3.7, -α4.2 et --SEA . En outre, un type de délétion α-thalassémie a également été signalé en Chine, --THAI . Utilisation prévue Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du gène délété de l'alpha-thalassémie dans un échantillon d'ADN de sang total humain. Il permet de détecter simultanément quatre types de délétion de l'alpha-thalassémie SEA THAI (-α3.7 , -α4.2 , -- SEA, --THAI ). Spécifications générales Précision : CV <1% LoD : 0,5 ng/μL Spécifications de l'emballage 24 tests/kit - 48 tests/kit