Kit de test de thalassémie dαTHA-RDB

pour génotypageSang total génomiquede sang total

L'alpha-thalassémie (α-thalassémie) est une sorte d'hémopathie monogénique due à un déséquilibre d'expression de la chaîne peptidique causé par une mutation du gène de l'alpha-globine dans le locus 16p13.3 du chromosome n° 16. Les types courants de mutation du gène de l'alpha -globine sont trois types de délétion de -- SEA, -α 3.7 et -α 4.2 et trois types de non-délétion de αCSα, αQSα et αWSα. Utilisation prévue Ce kit est utilisé pour la détection qualitative d'un échantillon d'ADN génomique de sang humain entier, qui peut détecter les trois types courants de mutation du gène de l'alpha-thalassémie de type non délétion (αTthalassémie) : αConstant Springα (αCSα), αQuong Szeα (αQSα) et αWestmeadα (αWSα). Spécifications générales Type d'échantillon : sang total anticoagulant Précision : CV <5% LoD : 10 ng/μL Spécifications de l'emballage 25 tests/kit (test unique/éprouvette) - 25 tests/kit (test non unique/éprouvette) - 48 tests/lit (test non unique/éprouvette)