Triage des patients présentant des cellules malpighiennes typiques (ASCUS) sans signification diagnostique claire ;
Prédire le risque d'aggravation des lésions cervicales ou de récidive postopératoire ;
Orienter la recherche et l'utilisation du vaccin contre le papillomavirus ;
La détection et le traitement précoces des lésions précancéreuses du col de l'utérus peuvent améliorer le pronostic et prolonger la période de survie des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus.
Utilisation prévue
Ce kit est un test qualitatif in vitro pour la détection du papillomavirus humain (HPV) dans les échantillons de cellules épithéliales exfoliées du col de l'utérus. Le test permet non seulement de détecter 18 types de HPV à haut risque, notamment les types 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 et 82, mais aussi d'identifier simultanément les types spécifiques de HPV16 et de HPV18.
Spécifications générales
Méthodologie : PCR en temps réel, PCR-sondage par fluorescence
Type d'échantillon : Échantillon de cellules cervicales exfoliées / LBC
Précision : CV <5%
LoD : 5,0 * 104 copies/ml
Spécifications de l'emballage
24 tests/kit (test non unique/éprouvette) - 48 tests/kit (test non unique/éprouvette) - 96 tests/lit (test non unique/éprouvette) - 192 tests/lit (test non unique/éprouvette)
(Les spécifications peuvent être personnalisées en fonction des besoins réels.)
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