Kit d'analyse de pharmacologie P162

génétiquede calciumpolymorphisme d'un seul nucléotide

Les polymorphismes génétiques du gène NPPA ne sont pas seulement liés à l'apparition de l'hypertension, mais aussi à l'efficacité du traitement médicamenteux de l'hypertension. Des études ont montré que les patients présentant des allèles C polymorphes du locus génétique NPPA 2238 ont une sensibilité accrue aux médicaments diurétiques. La famille CYP3A contient des enzymes qui régulent le métabolisme de la plus grande quantité de médicaments dans le corps humain. Parmi elles, le CYP3A5 est l'une des enzymes les plus actives, et les variations des génotypes du CYP3A5 sont fortement associées à une altération de l'activité enzymatique, à l'efficacité du métabolisme des médicaments, ainsi qu'à des risques de réactions secondaires toxiques. Ce produit est destiné à détecter qualitativement les génotypes NPPA (c.2238 T>C) et CYP3A5*3 dans l'ADN extrait d'échantillons de sang périphérique humain à l'aide de la méthode de la courbe de fusion PCR. Le résultat devrait faciliter la sélection clinique des diurétiques et des antagonistes du calcium pour les patients souffrant de maladies cardiovasculaires.