Le test quantitatif rapide D-Dimer (essai immunologique par chimiluminescence) est utilisé pour la détection quantitative in vitro de la concentration de D-Dimer dans le plasma humain contenant de l'anticoagulant citrate de sodium (1:9) et dans les échantillons de sang total veineux. Il est principalement utilisé pour le diagnostic auxiliaire des maladies cardiaques.
Détail du produit
Application
Le D-Dimère est une protéine d'un poids moléculaire d'environ 180 kD, formée par la réticulation des monomères de fibrine grâce à l'activation du facteur XIII, par hydrolyse par les enzymes fibrinolytiques. Le processus de coagulation implique la conversion du fibrinogène en fibrine non réticulée sous l'action de la thrombine et du Ca2+, puis la réticulation covalente de la fibrine non réticulée entre deux chaînes α et deux chaînes γ par le facteur de coagulation XIIIa, formant finalement une fibrine réticulée insoluble de haut poids moléculaire.
Cette fibrine réticulée est ensuite dégradée et des D-Dimères sont produits au cours de ce processus de dégradation. Alors que le fibrinogène, la fibrine non réticulée et la fibrine réticulée peuvent tous être dégradés par une série de réactions enzymatiques sous l'action des enzymes fibrinolytiques, seule la dégradation de la fibrine réticulée entraîne la production de D-Dimères. Cela fait des D-Dimères un marqueur spécifique de la dégradation de la fibrine réticulée.
Les D-Dimères sont utilisés pour quantifier la concentration de D-Dimères dans des échantillons de plasma humain ou de sang veineux in vitro, et ils ont une grande valeur diagnostique dans les maladies thrombotiques telles que la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), la thrombose veineuse profonde (TVP), l'embolie pulmonaire (EP), l'infarctus cérébrovasculaire et l'hépatite sévère.
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