le test quantitatif rapide hs-cTnI (essai immunologique par chimiluminescence) est utilisé pour la détection quantitative in vitro de la concentration de troponine cardiaque I à haute sensibilité (hs-cTnI) dans le sérum humain, le plasma contenant de l'héparine/EDTA et d'autres anticoagulants et les échantillons de sang total veineux, principalement utilisés pour le diagnostic auxiliaire des maladies cardiaques.
Détail du produit
Application
La troponine cardiaque I (cTnI) est une protéine d'un poids moléculaire de 37 kDa. C'est une sous-unité du complexe troponine impliquée dans la régulation de la contraction musculaire.
Dans des conditions normales, le taux de cTnI dans le sang périphérique est faible. Toutefois, en cas d'infarctus aigu du myocarde (IAM) ou de lésion ischémique locale, sa concentration augmente rapidement en raison de son faible poids moléculaire, ce qui permet sa libération rapide dans la circulation sanguine humaine.
La grande sensibilité des dosages de la cTnI les rend très efficaces pour identifier les lésions myocardiques, ce qui permet de les distinguer cliniquement des lésions des muscles squelettiques causées par la chirurgie, les traumatismes, le surmenage ou les maladies musculaires.
La quantification des concentrations de cTnI dans les échantillons de sérum, de plasma et de sang veineux humain est principalement utilisée pour aider au diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde (IAM). La mesure de la cTnI est un marqueur sensible et spécifique des lésions cellulaires du myocarde, ce qui en fait un outil précieux dans l'évaluation et la prise en charge des patients présentant des syndromes coronariens aigus connus ou suspectés.
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