Kit de test pour mutations génétiques YZYMT-003
du cancer du poumondu cancer colorectalpour mutations de BRAF

Kit de test pour mutations génétiques - YZYMT-003  - Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology - du cancer du poumon / du cancer colorectal / pour mutations de BRAF
Kit de test pour mutations génétiques - YZYMT-003  - Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology - du cancer du poumon / du cancer colorectal / pour mutations de BRAF
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Caractéristiques

Application
pour mutations génétiques, du cancer du poumon, du cancer colorectal
Marqueur testé
pour mutations de BRAF
Type d'échantillon
de tissus FFPE
Mode d'analyse
en temps réel, pour PCR

Description

Kit de détection des mutations du gène BRAE chez l'homme (méthode de la sonde PCR-fluorescence) Ce produit est utilisé pour détecter qualitativement la mutation V600E du gène BRAF dans l'extrait d'ADN d'échantillons de tissus pathologiques de cancer colorectal inclus en paraffine in vitro. Le gène BRAF, dont le nom complet est v-Raf murine sarcomaviral oncogene homolog B1, a été découvert et cloné par IKawa et d'autres en 1988 au cours du processus d'induction de la prolifération des cellules aviaires primaires et de la transformation des cellules NIH3T3. Il appartient à la famille des gènes RAF, avec ARAF et CRAF, et est situé sur le chromosome humain 7q34, avec une taille d'environ 190 kb. Sa région codante fonctionnelle est composée de 2 510 paires de bases. Il code pour la protéine kinase sérine-thréonine de la voie MAPK, qui transmet les signaux de RAS à MEK1/2, et participe ainsi à la régulation de divers événements biologiques dans les cellules. Les mutations BRAF sont présentes dans près de 8 % des tumeurs humaines, principalement dans le cancer colorectal, le mélanome et le carcinome papillaire de la thyroïde. Selon les statistiques, environ 15 % des patients atteints de cancer du côlon présentent des mutations somatiques du gène BRAF. 11 % des mutations sont situées dans l'anneau de glycine de l'exon 11 ; 89 % des mutations se produisent dans la région active de l'exon 15, dont environ 92 % sont situées dans le nucléotide 1799 (la mutation T était A), ce qui entraîne la substitution de la valine codée par l'acide glutamique (V600E). Certaines études ont souligné que le traitement ciblé par anticorps anti-EGFR est inefficace pour les patients atteints de cancer colorectal présentant un type sauvage de KRAS mais une mutation BRAF V600E. Le guide de pratique clinique du NCCN pour le cancer colorectal a recommandé en 2011 que le génotype BRAF fasse l'objet d'une détection plus poussée chez les patients présentant un type sauvage de KRAS.

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