Kit de test du cancer colorectal YZYMT-019

pour génotypagegénétiquede tissus FFPE

Kit de détection des mutations du gène NRAS chez l'homme (méthode de la sonde PCR-fluorescence) Ce produit est utilisé pour la détection qualitative de 9 types de mutations du gène NRAS dans les exons 2, 3 et 4 du gène NRAS dans des échantillons d'ADN de patients inclus en paraffine. Le gène NRAS, situé sur le chromosome 1p31, est un membre de la famille RAS avec une activité enzymatique GTP et un régulateur clé de la croissance, de la prolifération et de la différenciation cellulaires. Des mutations activées du gène NRAS ont été observées dans divers cancers, notamment le mélanome (15-25 %) [1] et le cancer colorectal (2-6 %) [2]. Les sites de mutation courants du NRAS sont situés dans les exons 2, 3 et 4 du gène, principalement concentrés dans les codons 12, 13, 59, 61, 117 et 146 [3] [4]. Des études ont montré que chez les patients atteints de cancer colorectal, lorsque l'exon 2 du gène KRAS est de type sauvage, la fréquence de mutation de l'exon 2 du gène NRAS (codon 12, 13) est de 3,8 %, et celle de l'exon 3 du gène Nras (codon 59, 61) est de 4,8 %. La fréquence de mutation de l'exon 4 (codon 117, 146) est de 0,5 %[4] .