Kit de test du cancer du poumon YZYMT-001

du cancer colorectalpour génotypagepour le gène KRAS

Kit de détection des mutations du gène KRAS chez l'homme (méthode de la sonde PCR-fluorescence) Ce produit est utilisé pour la détection qualitative de 7 mutations somatiques dans les codons 12 et 13 du gène KRAS dans l'ADN génomique humain extrait de tissus tumoraux fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE）) tissu tumoral Le gène KRAS est un proto-oncogène d'une longueur d'environ 35 kb, situé sur le chromosome 12. Il fait partie de la famille des gènes RAS. La protéine codée par le gène est liée à la formation de tumeurs, à la prolifération, à la migration, à la diffusion et à l'angiogenèse. La probabilité de mutation du gène KRAS est très élevée dans diverses tumeurs. Les sites de mutation les plus courants sont les codons 12 et 13 de l'exon 2 du gène KRAS. Les sept points chauds de mutation les plus courants sont : G12C, G12S, G12R, G12V, G12D, G12A, G13D, qui représentent plus de 98,5 % de toutes les mutations.