Vitassay qPCR HPV permet la détection et la différenciation du virus du papillome humain 16
et 18 par PCR en temps réel dans des échantillons cliniques. Le produit est destiné à être utilisé pour le diagnostic des infections par les papillomavirus humains 16 et 18, parallèlement aux données cliniques du patient et aux résultats d'autres tests de laboratoire
Transport et stockage
- Les réactifs et le test peuvent être expédiés et conservés à une température de 2-40ºC jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'étiquette
date de péremption indiquée sur l'étiquette.
- Le contrôle positif remis en suspension doit être conservé à -20ºC. Afin d'éviter
cycles répétés de congélation/décongélation, il est recommandé de répartir le contenu dans différentes aliquotes
différentes aliquotes.
- Conservez tous les réactifs dans l'obscurité.
Équipement et matériel supplémentaires requis
- Kit d'extraction d'ADN
- Instrument de PCR en temps réel (thermocycleur) (Annexe I)
- Centrifugeuse pour tubes de 1,5 ml
- Vortexeur
- Micropipettes (1-20 µl, 20-200 µl)
- Embouts à filtre
Résumé
Le papillomavirus humain (HPV) est responsable de l'infection sexuellement transmissible (IST) la plus fréquente du tractus génital
sexuellement transmissibles (IST) de l'appareil reproducteur. Ce virus est si commun que presque tous les hommes et femmes sexuellement
femmes et les hommes sexuellement actifs le contractent à un moment ou à un autre de leur vie.
Plus de 200 types de VPH sont connus et ont été classés principalement dans trois
genres : Alpha-papillomavirus, Beta-papillomavirus et Gamma-papillomavirus. Parmi
parmi les 65 types de HPV appartenant à l'Alpha-HPV, il existe 15 génotypes les plus fréquemment associés aux cas de cancer du col de l'utérus
associés aux cas de cancer du col de l'utérus, appelés HPV à haut risque (HPV-16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 et 82), le type 16 est responsable de plus de 50 % des cas de carcinome épidermique
cas de carcinome épidermoïde.
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