La trousse ForenSeq mtDNA Whole Genome Kit offre une préparation de librairie pratique et rentable pour le séquençage de l'ensemble du génome mitochondrial (mtGenome) avec un apport minimal d'ADN et une récupération exceptionnelle des données. S'appuyant sur la chimie ForenSeq éprouvée, le kit produit des ensembles de données étendus qui favorisent les études de population ou fournissent une résolution supplémentaire pour les échantillons gravement dégradés. De plus, cette solution a le prix de liste le plus bas de tous les essais commerciaux sur le génome entier. La capacité de multiplexage accroît encore l'efficacité opérationnelle sans augmenter les coûts ou les délais.
La trousse ForenSeq mtDNA Whole Genome Kit fait partie d'un flux de travail intégré qui séquence les librairies sur le système de séquençage MiSeq FGx et analyse les données dans le logiciel d'analyse universel (UAS). Conçue, développée et fabriquée comme une solution de bout en bout pour des performances élevées avec des échantillons médico-légaux, l'ensemble de la gamme bénéficie d'une assistance technique étendue. La fabrication de réactifs sous contrôle de qualité garantit la reproductibilité avec la commodité d'un kit tout-en-un.
Caractéristiques principales
Résultats fiables
Le test ciblé basé sur la PCR déploie de petits amplicons provenant des dernières bases de données mitochondriales (ADNmt) pour une meilleure détection des variantes. Une approche d'amorce en mosaïque chevauche les amplicons afin d'éviter les écarts de séquence qui peuvent entraîner une perte de données, en particulier dans les échantillons dégradés. En complément de cette conception d'amorces en mosaïque, un système de tampon amélioré offre une résistance exceptionnelle au calcium, à l'acide humique et à d'autres inhibiteurs de la PCR.
Options de flux de travail flexibles
Le protocole comprend deux méthodes de normalisation permettant d'adapter la préparation des librairies à un large éventail de matériel d'entrée,
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