Kit de réactifs en solution ForenSeq™
NGSpour acides nucléiquesgénétique

Kit de réactifs en solution - ForenSeq™ - Verogen - NGS / pour acides nucléiques / génétique
Kit de réactifs en solution - ForenSeq™ - Verogen - NGS / pour acides nucléiques / génétique
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Caractéristiques

Type
en solution
Applications
pour acides nucléiques, NGS
Marqueur testé
génétique

Description

Générez des profils d'ADN plus complets pour un maximum de 96 échantillons d'ADN en moins de deux heures de temps de travail grâce à notre flux de travail simple, basé sur des plaques. Le kit de préparation ForenSeq DNA Signature Prep Kit est la première chimie de séquençage de courtes répétitions en tandem (STR) basée sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) approuvée pour le téléchargement dans le système de fichier national des empreintes génétiques (NDIS) dans le cadre d'une enquête. Combinant plus de 200 marqueurs, y compris des STR autosomiques, X et Y, des SNP informatifs sur l'identité, le phénotype et l'ascendance biogéographique en un seul flux de travail rationalisé, le kit élimine la nécessité d'effectuer plusieurs tests STR. La trousse ForenSeq DNA Signature Prep Kit fait partie d'un flux de travail intégré qui séquence les librairies sur le système de séquençage MiSeq FGx et analyse les données à l'aide du logiciel d'analyse universel (UAS). Conçue, développée et fabriquée comme une solution de bout en bout très performante pour les échantillons médico-légaux, l'ensemble de la gamme bénéficie d'une assistance technique étendue. En outre, la fabrication sous contrôle de qualité garantit la reproductibilité avec la commodité des kits de préparation de librairies tout-en-un. Caractéristiques principales Analyse supérieure des échantillons difficiles Récupérer des informations génétiques plus discriminantes à partir d'ADN fortement dégradé que les méthodes traditionnelles avec une forte concentration d'amplicons de taille inférieure à 200 pb. Résolution accrue pour les mélanges Tirez parti de la puissance et de la sensibilité du système MiSeq FGx pour détecter les contributeurs mineurs à < 5 % dans les échantillons mélangés. Pas besoin de trousses multiples Interrogez simultanément les marqueurs de votre choix en une seule amplification. Choisissez parmi l'ensemble d'amorces ADN A (DPMA)

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* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.