Ni Focurose FF(IMAC) utilise l'interaction entre Ni2+ et certains acides aminés sur les chaînes latérales des protéines (principalement l'histidine, la cystéine et le tryptophane) pour la séparation et la purification. Il convient à la séparation et à la purification des protéines marquées par His et d'autres biomolécules qui interagissent avec le Ni2+.
Caractéristiques
Rapide et simple (purification en une étape)
Large champ d'application et facilité d'utilisation, adapté aux colonnes à gravité et aux colonnes préemballées (pompe péristaltique ou systèmes de chromatographie)
Choix multiples, peut chélater divers ions métalliques (tels que Cu2+, Zn2+, Fe2+, Co2+, Ca2+, etc.) pour l'utilisation
Comparé au Ni Focurose FF (IDA), le détachement du Ni2+ est faible et il a une large compatibilité avec les réactifs
Note : Lors de la chélation du Ca2+, éviter d'utiliser un tampon phosphate (car il peut former des précipités)
Paramètres de performance
Agarose 6 % hautement réticulé
Taille des particules
45-165µm
Taille moyenne des particules (D50)
90±5µm
Capacité de liaison
≥40 mg (protéine étiquetée His)/mL (résine)
Chargement d'ions métalliques
16-23 μmol (Ni2+) / mL (résine)
stabilité du pH
3-12 (long terme) 2-14 (court terme)
Stabilité chimique
Éviter d'utiliser des agents chélateurs (tels que l'EDTA, l'EGTA) et des agents réducteurs (tels que le DTT et le DTE) dans toutes les solutions aqueuses et les tampons couramment utilisés.
Vitesse d'écoulement linéaire (0,3 MPa)
≥300 cm/h
Pression de service
≤0.3MPa
Solution de stockage
20% d'éthanol
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