Écran facial en polyéthylène FS I
demi-masqueunisexeblanc

Écran facial en polyéthylène - FS I - USM Healthcare Medical Devices Factory - demi-masque / unisexe / blanc
Écran facial en polyéthylène - FS I - USM Healthcare Medical Devices Factory - demi-masque / unisexe / blanc
Écran facial en polyéthylène - FS I - USM Healthcare Medical Devices Factory - demi-masque / unisexe / blanc - image - 2
Ajouter à mes favoris
Ajouter au comparateur
 

Caractéristiques

Matière
en polyéthylène
Forme
demi-masque
Patient
unisexe
Couleur
blanc

Description

L'écran facial (FS I) peut être utilisé par le grand public, y compris le personnel de santé, comme équipement de protection individuelle (EPI) dans les établissements de santé, conformément aux recommandations du CDC, afin de couvrir l'avant et les côtés du visage et d'offrir une barrière de protection. Spécifications : Dimensions de la visière (mm) : L220 x H320 Épaisseur de la visière : 0,18 - 0,23 - 0,3 mm Fonctions : Imperméable, anti-UV, anti-insectes, anti-poussière Caractéristiques supplémentaires : Excellente optique et visibilité accrue. Légère et équilibrée, conception ergonomique pour une utilisation prolongée. Conforme à la norme EN 166. Fabriqué et assemblé dans une usine certifiée ISO 13485. L'écran facial offre une protection secondaire et doit être porté avec une protection supplémentaire si nécessaire dans certains environnements. Fabriqué à partir de matériaux ne contenant aucun médicament ou produit biologique. Mode d'emploi : -Retirer le film protecteur -Placez le masque sur le visage et les yeux, tirez le bandeau vers l'arrière de la tête et fixez-le dans la position la plus appropriée. -Avertissement : Évitez de toucher la visière lorsque vous l'utilisez et ne l'essuyez pas avec de l'alcool. * Note pour le marché américain : Le produit n'a pas été autorisé ou approuvé par la FDA. Le produit a été autorisé par la FDA dans le cadre d'une autorisation européenne d'utilisation par les prestataires de soins de santé en tant qu'équipement de protection individuelle. Ce produit n'est autorisé que pour la durée de la déclaration de circonstances justifiant l'autorisation d'utilisation d'urgence en vertu de la section 564(b)(1) de la loi, 21 USC 360bbb-3(b)(1), à moins que l'autorisation ne soit résiliée ou révoquée plus tôt. L'écran facial I a été approuvé et certifié par CE.

---

Catalogues

Aucun catalogue n’est disponible pour ce produit.

Voir tous les catalogues de USM Healthcare Medical Devices Factory
* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.