Le test salivaire ulti med COVID-19 Antigen est un essai immunologique à flux latéral destiné à la détection qualitative de l'antigène de la protéine de la nucléocapside du 2019-nCoV dans des échantillons de salive prélevés directement sur des personnes suspectées d'avoir contracté le COVID-19 par leur prestataire de soins de santé dans les 7 premiers jours suivant l'apparition des symptômes. Les résultats concernent l'identification de l'antigène de la protéine de la nucléocapside du 2019-nCoV.
PRINCIPE
Le test salivaire ulti med COVID-19 Antigen Saliva Test utilise un double anticorps en sandwich pour détecter l'antigène du nouveau coronavirus (2019-nCoV) dans les échantillons de salive. Lors de la détection, l'anticorps monoclonal anti-2019-nCoV marqué à l'or contenu dans le tampon de marquage se lie à l'antigène 2019-nCoV présent dans l'échantillon pour former un complexe, et le complexe réactionnel se déplace le long de la membrane de nitrocellulose sous l'action de la chromatographie. Il est capturé par l'anticorps monoclonal anti-2019-nCoV précouché sur la zone de détection (T) de la membrane de nitrocellulose, et une ligne de réaction de couleur rouge est finalement formée dans la zone T. Si l'échantillon ne contient pas d'antigène 2019-nCoV, une ligne de réaction de couleur rouge ne peut pas se former dans la zone T. Si l'échantillon ne contient pas d'antigènes 2019-nCoV, une ligne de réaction rouge ne peut pas se former dans la zone T. Que l'échantillon à tester contienne ou non des antigènes 2019-nCoV, une ligne de réaction rouge se formera toujours dans la zone de contrôle de la qualité (C).
Avantages
Prélèvement indolore grâce à la collecte de salive dans la bouche
Meilleure acceptation par les sujets testés
Plus grande volonté d'effectuer des tests prophylactiques fréquents
Réalisation du test la plus simple, sans manipulation, telle que dilution et pipetage, d'un échantillon potentiellement infectieux
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