Kit de test de maladies cardiovasculaires CARD-004A

de cTnIde troponine cardiaque Ibiomarqueur

Kit de diagnostic pour la détermination quantitative de la troponine I cardiaque (immunodosage par fluorescence à flux latéral) Ce kit est utilisé pour la détermination quantitative in vitro de la concentration de troponine cardiaque (cTnI) dans des échantillons de sérum/plasma ou de sang total humain. La troponine cardiaque I (cTnI), une sous-unité de 24 kDa du complexe troponine composée de 209 acides aminés, régule les interactions entre l'actine et la myosine en régulant l'activité du Ca2+ sur la rhabdomyosine atpase.Après une lésion myocardique, le complexe cTnI est libéré dans le sang et commence à augmenter dans le sang après 4 à 6 heures. L'augmentation de la cTnI peut rester longtemps dans le sang (6 - 10 jours), ce qui permet une période de test plus longue. La cTnI a une spécificité et une sensibilité myocardiques élevées et est l'un des marqueurs de l'infarctus du myocarde. Dans le diagnostic de laboratoire, la détection de l'enzyme myocardique est l'un des indices importants pour le diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde (IAM), les tests CK et CK - MB ont été considérés comme la base la plus puissante pour le diagnostic de l'IAM, la détection du spectre de l'enzyme myocardique, cependant, il existe encore de nombreuses lacunes, la raison en est que la sensibilité et la spécificité est plus faible, et la troponine cardiaque I (cTnI) peut détecter de minuscules lésions myocardiques, devenir l'un des marqueurs les plus forts de la sensibilité et la spécificité des dommages aux cellules myocardiques, est reconnu comme un diagnostic rapide de l'infarctus aigu impatient (infarctus aigu du myocarde. AMI) et du syndrome coronarien aigu (SCA), ainsi que des marqueurs majeurs qui aident à la stratification du risque et reflètent le pronostic du SCA.