Achèvement réussi de l'essai pilote de 300 patients mené par la FDA aux États-Unis pour les foies de donneurs à critères élargis et DCD.
Un essai prospectif, pivotal et randomisé visant à évaluer l'efficacité de l'OCS Liver pour préserver et évaluer les foies de donneurs destinés à la transplantation.
Incidence de la dysfonction précoce de l'allogreffe hépatique (EAD) [ Cadre temporel : 7 jours ]
Incidence des événements indésirables graves (EIG) liés au greffon hépatique [ Cadre temporel : 30 jours ]
L'OCS est conçu pour permettre aux chirurgiens de transplanter davantage d'organes à partir du bassin de donneurs disponibles et d'obtenir de meilleurs résultats procéduraux.
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