L'IRM NEONA a été conçue dès le départ pour répondre à des besoins très particuliers, notamment ceux des nouveau-nés qui résident dans les unités de soins intensifs néonatals (USIN) des grands établissements médicaux. Le plan de conception prévoyait de s'attaquer à deux problèmes majeurs qui sont particulièrement uniques pour ce segment de nourrissons gravement malades.
Le premier problème nécessitait une conception compacte du système d'IRM qui permettrait de l'installer à l'intérieur ou à proximité de l'USIN. Ce concept de co-localisation des patients et des équipements minimise les problèmes de transport des patients et permet un accès à la technologie IRM à moindre risque.
L'autre question concerne l'utilisation d'un incubateur néonatal compatible avec l'IRM pendant l'examen IRM proprement dit. L'incubateur compatible avec la RM sert à surveiller et à stabiliser les besoins physiologiques et environnementaux du patient, ainsi qu'à inclure les composants de la bobine de RM eux-mêmes. Les exigences de conception de l'incubateur - tant structurelles que fonctionnelles - sont assez spécifiques et la meilleure façon d'y répondre est d'incorporer l'incubateur en tant que sous-système intégré au système d'IRM lui-même.
Collectivement, le large éventail de caractéristiques uniques de l'IRM NEONA le différencie considérablement des autres systèmes d'IRM traditionnels à usage général. Nous pensons que cet investissement supplémentaire dans la conception répond à un plus grand nombre de catégories de nouveau-nés et servira de plateforme de développement pour de nouvelles avancées à court et à long terme. Ce n'est que de cette manière que nous pouvons espérer faire progresser et améliorer l'utilité de l'IRM pour cette population unique de patients.
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