Le test immunoenzymatique est destiné au diagnostic des infections par le parvovirus B19 à l'aide d'anticorps IgM dans le sérum ou le plasma humain de la population générale. Le test semi-quantitatif semi-automatisé est conçu pour une utilisation professionnelle en laboratoire.
Description de l'essai :
L'antigène utilisé est la protéine recombinante VP2.
Si des anticorps spécifiques sont présents, ils se lient à l'antigène, sont marqués par le conjugué dans les étapes suivantes et sont détectés par une réaction colorée avec un substrat à composant unique (TMB-Complete).
Le kit permet 96 tests, y compris les contrôles, dans une plaque de microtitration divisée avec des bandes à code couleur et des puits sécables.
Avantages :
La durée totale du test est d'environ 2 heures.
Sensibilité et spécificité élevées du test.
Le kit comprend le CUT-OFF, le contrôle positif et le contrôle négatif, les calibrateurs.
Évaluation semi-quantitative de l'indice de positivité (IP).
Composants prêts à l'emploi, codés par couleur.
Substrat à composant unique.
Composants interchangeables à l'exception des composants spécifiques du kit (contrôles, conjugué, plaque).
Le diluant de l'échantillon contient un sorbant IgG/RF.
Application :
Détermination des anticorps IgG spécifiques dans le sérum ou le plasma humain.
L'évaluation semi-quantitative est adaptée au suivi du succès de la thérapie.
Évaluation du stade de la maladie.
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