Enregistreur de température PressureDisk

de pressionde laboratoirepour produits pharmaceutiques

La batterie est remplaçable par l'utilisateur et l'enregistreur de données est fourni avec un certificat de traçabilité Accredia (équivalent NIST) sur différents points. Il est particulièrement indiqué pour la validation des processus d'autoclave et de stérilisation. Les autres versions de l'enregistreur de données sont : PressureDisk 05 : enregistreur de données de pression de 0 à 5 bar PressureDisk V : enregistreur de données de pression pour le vide Il existe également d'autres modèles d'enregistreurs de données à haute température, pour la température uniquement et l'humidité également. Caractéristiques principales Entièrement de qualité alimentaire et étanche Capteur de température radial connecteur fileté 1/2 Gass à visser à l'extérieur de l'autoclave (l'enregistreur peut toujours être utilisé à l'intérieur de l'autoclave) Le logiciel TS Manager calcule les valeurs de létalité (F0, PU, A0 etc.) Faible consommation de la batterie pour une durée de vie prolongée Batterie remplaçable par l'utilisateur (le logiciel indique l'état de la batterie) Certificat d'étalonnage traçable Accredia (équivalent NIST) inclus Possibilité d'étalonnage étendu à partir de -40°C (commander des points d'étalonnage supplémentaires) Plus Précision et exactitude extrêmement élevées pour la température et la pression : avec une précision de ± 0,1°C, ces appareils peuvent être utilisés dans toutes les applications impliquant des produits pharmaceutiques, la validation, les laboratoires et le domaine médical Haute précision même en dehors de la plage d'étalonnage Temps de réponse rapide grâce à la sonde de 3 mm de diamètre Rapports imprimés conformes aux réglementations sanitaires et ISO (les données ne sont pas modifiables dans le logiciel) Le système Le système est composé de : Enregistreur de données de température PressureDisk DiskInterface HS ou Universal Multibay Logiciel HumiPressureDisk ou logiciel TS Manager (compatible avec la réglementation FDA 21 CFR Part 11)