La trousse PicoPLEX Gold Single Cell DNA-Seq Kit (PicoPLEX Gold) est conçue pour générer des librairies d'ADN de haute qualité à partir de cellules uniques pour le séquençage sur les plateformes Illumina. Le kit est basé sur notre technologie brevetée PicoPLEX et est optimisé pour la détection reproductible des variants du nombre de copies (CNV), des variants de nucléotides simples (SNV), des indels et des petits variants structurels. Le kit PicoPLEX Gold est plus performant que la technologie de pointe MDA (Multiple Displacement Amplification) pour la détection des SNV.
Veuillez noter que le kit PicoPLEX Gold Single Cell DNA-Seq a été reconfiguré et ne comprend plus d'index. Nous proposons des kits d'indexation compatibles au format plaque (pour le multiplexage jusqu'à 384 échantillons) ou au format tube (pour le multiplexage jusqu'à 96 échantillons). Nos kits d'indexation sont décrits ci-dessous.
La technologie d'amorçage quasi-aléatoire PicoPLEX WGA (PicoPLEX) est la référence internationale en matière d'amplification du génome entier (WGA) pour la détection ultérieure des CNV dans des cellules uniques fixées ou non fixées. Initialement, la chimie PicoPLEX a été créée pour la détection reproductible des aneuploïdies et des CNV. Pour répondre au besoin de détection précise des SNV, nous avons optimisé la chimie WGA de PicoPLEX en utilisant des enzymes, des amorces et des protocoles qui améliorent la couverture, l'uniformité et la précision du séquençage tout en augmentant la résolution des CNV, des SNV, des indels et d'autres petits variants structurels, tout en conservant la reproductibilité.
PicoPLEX Gold offre une chimie PicoPLEX WGA améliorée dans le cadre d'un protocole simple en quatre étapes pour convertir des cellules uniques fixées ou non fixées en librairies NGS en moins de trois heures et avec un minimum de temps de travail.
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