Ce kit est utilisé pour la détection qua-tative de l'antigène COVID-2019-NP dans des échantillons humains prélevés par écouvillonnage nasopharyngé et oropharyngé. Il est principalement utilisé pour la référence clinique, mais ne peut être utilisé comme base de diagnostic du COVID-2019.
Principe de détection
Ce kit utilise le principe de la réaction anticorps-antigène hautement spécifique et la technologie d'analyse immunochromalographique par marquage à l'or clloïdal. Le réactif contient l'anticorps monoclonal de l'antigène COVID-2019-NP préfixé dans la zone la plus basse (m sur la membrane et l'anticorps monoclonal de l'antigène COVID-2019-NP enduit sur le tampon de marquage - mélange d'or clloïdal. L'échantillon est introduit dans le puits d'échantillon et réagit avec l'anticorps monoclonal de l'antigène COVID-2019-NP qui est lié aux particules d'or clloïdal pré-enduites lors du test. L'anticorps marqué par les particules d'or clloïdales se lie d'abord au virus antigène COVID-2019-NP dans l'échantillon pendant la chromatographie. Ensuite, les conjugués sont liés par l'anticorps monoclonal antigène COVID-2019-NP fixé sur la membrane, et une ligne rouge apparaît dans la zone de test (T),fi est négatif, il n'y a pas de ligne rouge dans la zone de test (T).que l'échantillon contienne ou non du COVID-2019,
une ligne rouge apparaîtra dans la zone de contrôle de qualité (C). La ligne rouge apparaissant dans la zone de contrôle de qualité (C) est la norme pour juger si le nombre d'échantillons est suffisant et si le processus chromalographique est normal, et elle sert également de norme de contrôle interne pour le réactif.
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