Le Rapid Lateral Flow Test for SARS-CoV-2 Antigen Detection Kit est un test immunochromatographique fiable conçu pour détecter la présence de la protéine de la nucléocapside (protéine N), un antigène spécifique du SARS-CoV-2, dans les échantillons d'écouvillons nasopharyngés et oropharyngés prélevés directement sur des personnes suspectées d'avoir contracté le COVID-19.
Cible de détection :
La présence du SARS-CoV-2 est déterminée par la présence de la protéine de la nucléocapside (protéine N). Au cours du test, l'échantillon réagit avec les particules recouvertes d'anticorps contre le SARS-CoV-2 dans la bandelette de test. Le mélange migre ensuite vers le haut de la membrane par capillarité.
Le Q-Check® Rapid Lateral Flow Assay for SARS-CoV-2 Antigen Detection Kit est rapide, facile et sûr à utiliser.
Approuvé CE IVD
Si le SARS-CoV-2 est présent dans l'échantillon, les particules conjuguées aux anticorps s'accumulent sur la ligne T, ce qui entraîne la formation d'une ligne rouge visible à l'œil nu. Le test est validé par la formation d'une ligne C visible à l'œil nu
Négatif :
Si la ligne de contrôle (C) est visible à l'œil et que la ligne de test n'est pas visible à l'œil.
Positif :
Si la ligne de contrôle (C) est visible à l'œil et que la ligne de test est également visible à l'œil. Si la ligne T (test) est visible, le virus SARS-CoV-2 est présent dans l'échantillon d'écouvillon. Toute nuance de couleur dans la zone de test doit être considérée comme positive.
Invalide :
Si la ligne de contrôle (C) n'est pas visible, quel que soit l'état de la ligne de test, le test est considéré comme non valide et doit être répété avec une nouvelle série.
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