PROTHÈSE DE DISQUE LOMBAIRE
Pas approuvée FDA - mentions légales
Artefact IRM Limité
Les plateaux en Titane, revêtus de Diamond-Like-Carbon (DLC), réduisent les artefacts sous IRM pour un meilleur contrôle postopératoire.
Noyau Mobile ou Fixe
Le concept BAGUERA® L permet de choisir en per-opératoire le noyau mobile ou le noyau fixe sans changer les plateaux supérieur et inférieur. Les mouvements du noyau mobile sont contraints pour respecter les mouvements en rotation.
Stabilité Primaire
Les 5 ailerons supérieurs et les 5 ailerons inférieurs ainsi que le revêtement en Titane poreux des plateaux sont conçus pour permettre la stabilité primaire et secondaire.
Insertion Facile
Le set BAGUERA® L est composé d’une boîte d’instruments spécifiques et intuitifs pour faciliter l’insertion.Mentions légales
Les prothèses BAGUERA®L (Organisme certificateur: CE1984) sont composées de dispositifs médicaux implantables, non remboursés, de classe IIb indiqués pour le remplacement d’un disque intervertébral lombaire. Patient souffrant de maladie symptomatique d’un disque intervertébral lombaire affectant un seul niveau vertébral entre L3 et S1 définie par les symptômes suivants : Douleur lombaire ou douleur radiculaire lombaire (sciatique), Déficit fonctionnel et/ou neurologique s’accompagnant d’au moins un des problèmes suivants, confirmé par IRM ou examen radiographique : Spondylolisthésis lombaire limitée au niveau du segment du disque traité, de grade 1, ne dépassant pas 3 mm, Patient âgé de 18 à 65 ans.