BAGUERA® C
PROTHÈSE DE DISQUE CERVICALE
Pas approuvée FDA - mentions légales
Artefact IRM Limité
Meilleure répartition des Charges
Noyau Mobile Guidé
Forme Anatomique
Artefact IRM Limité
Les plateaux en Titane, revêtus de Diamond-Like-Carbon (DLC), réduisent les artefacts sous IRM pour un meilleur contrôle postopératoire.
Meilleure répartition des Charges
Meilleure répartition de la pression de contact sur le noyau en polyéthylène.
Noyau Mobile Guidé
Le noyau mobile en PE est conçu pour éviter les contraintes excessives sur les facettes articulaires postérieures. Il offre une liberté de mouvement de 6°.
Forme Anatomique
La forme anatomique des plateaux permet d’optimiser le placement de la prothèse dans l’espace discal, et améliore la couverture des plateaux vertébraux
Mentions légales
Les prothèses BAGUERA®C (Organisme certificateur: CE1250) sont composées de dispositifs médicaux implantables, non remboursés, de classe IIb indiqués pour le remplacement d’un disque intervertébral cervical. La gamme BAGUERA®C est indiquée pour les patients atteints de discopathie cervicale symptomatique affectant un seul niveau ou deux niveaux adjacents entre C3 et C7 se manifestant par les signes et symptômes suivants : Douleur au niveau du cou ou des bras et/ou déficit fonctionnel et/ou neurologique s’accompagnant d’au moins un des problèmes suivants, confirmé par IRM ou examen radiographique : Hernie du noyau pulpeux et/ou spondylarthrose définie par la présence d’ostéophytes et/ou Diminution de la hauteur du disque patient âgé de 18 à 75 ans.