Kit de test pour la recherche PC202302011

du cancer du poumond'oncologiegène RET

Le proto-oncogène RET est situé en 10q11.2 et mesure 60 kb, dont 21 exons. Après la fusion du gène RET, la dimérisation peut se faire sans ligands, ce qui entraîne l'activation continue de la région tyrosine kinase de RET et des voies de signalisation MAPK, PI3K/AKT et autres, conduisant à la prolifération, à la migration et à la différenciation cellulaires. Des altérations par gain de fonction de RET ont été impliquées dans des tumeurs malignes chez l'homme. KIF5B est le partenaire de fusion RET le plus courant dans les CBNPC, et sept variantes KIF5B-RET différentes ont été identifiées FUSION RET ET THÉRAPIE CIBLÉE DU CANCER DU POUMON En 2020, la FDA a approuvé successivement le Selpercatinib et le Pralsetinib pour le traitement systémique des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique positif à la fusion RET. Sur la base de l'approbation du médicament, le NCCN inclut la détection de la fusion RET dans les recommandations relatives à la détection moléculaire du CPNPC. SIGNIFICATION DE LA DÉTECTION 1. Les patients atteints de CPNPC de stade III et IV inopérables doivent faire l'objet d'une détection de la fusion du gène RET avant tout traitement systémique, et le traitement doit être guidé par la classification moléculaire. 2. Sélectionner les patients pour le traitement ciblé du CPNPC en fonction de la positivité du gène RET. CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES 1. Précision et fiabilité : l'utilisation d'un tube PCR préchargé permet d'éviter efficacement la contamination croisée. 2. Sensibilité élevée : La sensibilité peut atteindre jusqu'à 100 copies dans l'ARN. 3. Couverture complète : Couvre les 7 variantes KIF5B-RET les plus courantes dans le CBNPC. PROCESSUS DE DÉTECTION 1、Extraction de l'acide nucléique 3、Amplification 4、Analyse des données