Kit de test pour la recherche PC22310028
du cancer colorectalpour mutations de BRAFpour mutations de KRAS

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Caractéristiques

Application
pour la recherche, du cancer colorectal
Marqueur testé
pour mutations de BRAF, pour mutations de KRAS, pour mutations de NRAS, EGFR, pour le gène PIK3CA, d'aspirine
Type d'échantillon
de cellules
Mode d'analyse
pour qPCR

Description

Les gènes KRAS, NRAS, PIK3CA et BRAF sont quatre gènes importants dans les voies de signalisation en aval de l'EGFR - la voie RAS-RAF-MEK et la voie PI3K-AKT. Les mutations des gènes susmentionnés entraînent une activation continue des voies de signalisation en aval, provoquant ainsi une prolifération et une différenciation cellulaires anormales, et conduisant finalement à l'apparition et au développement de tumeurs. Les mutations des gènes KRAS, NRAS, PIK3CA et BRAF sont présentes dans diverses tumeurs malignes, mais sont plus préoccupantes dans le cas du cancer colorectal. Les mutations des gènes KRAS, NRAS et BRAF sont généralement de mauvais pronostic et les patients atteints de cancer colorectal sont résistants aux anticorps anti-EGFR. Les directives du NCCN et les réglementations relatives aux tests de dépistage du cancer colorectal stipulent que le statut du gène RAS doit être clarifié avant le traitement du cancer colorectal, et que lorsqu'un cancer colorectal récurrent ou métastatique est déterminé, il est recommandé de tester les gènes KRAS, NRAS et BRAF. D'après les résultats de certaines recherches, les mutations PIK3CA pourraient être des marqueurs prédictifs de la réponse à l'aspirine. IMPORTANCE DE LA DÉTECTION Aider les cliniciens à sélectionner les patients atteints de cancer colorectal susceptibles de bénéficier de médicaments ciblant les tumeurs. CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES 1. Stable et fiable : La détection en tube fermé préemballé permet d'éviter efficacement la contamination croisée. 2. Sensibilité élevée : Il peut détecter les mutations des gènes KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF avec une teneur aussi faible que 1 % dans des échantillons d'ADN de 10 ng. 3. Bonne reproductibilité : Elle peut être réalisée dans des laboratoires PCR ordinaires et des résultats reproductibles peuvent être obtenus sans formation particulière. 4. Test rapide : Le processus de test ne prend qu'une journée. PROCESSUS DE DÉTECTION 3. Amplification 4. Analyse des données

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