Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes et l'une des principales causes de décès liés au cancer chez les femmes. Le test des 21 gènes pour le cancer du sein est une détection quantitative des niveaux d'expression de l'ARNm de 21 gènes associés au cancer du sein. Des algorithmes spécifiques sont utilisés pour convertir les niveaux d'expression des gènes en un score de récurrence (RS), et ce score est utilisé pour déterminer si les patientes atteintes d'un cancer du sein ont besoin d'une chimiothérapie adjuvante. Les résultats de ce test peuvent fournir des informations sur le pronostic, la récurrence et guider le traitement.
Dans la version actualisée des lignes directrices de pratique clinique du NCCN pour le cancer du sein (version 3, 2018), qui fait référence à l'étude TAILORx et à des recherches antérieures, le test des 21 gènes est désormais fortement envisagé pour le cancer du sein invasif. Le système de classement RS permet d'identifier les patientes présentant un faible risque de récidive, qui peuvent être épargnées par la chimiothérapie et éviter le surtraitement.
CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES
1. Simple et efficace : Grâce à l'utilisation d'une transcriptase inverse à haut rendement, la transcription inverse peut être réalisée en 30 minutes.
2. Précis et fiable : Basé sur la plateforme PCR quantitative en fluorescence en temps réel, utilisant la méthode des sondes Taqman, il présente une spécificité et une sensibilité élevées.
3. Professionnel et pratique : Formule de calcul professionnelle, calculant directement la valeur RS, simple et pratique.
PROCESSUS DE DÉTECTION
1. Extraction de l'acide nucléique
3. Amplification
4. Analyse des données
IMPORTANCE DE LA DÉTECTION
Les patientes atteintes d'un cancer du sein invasif ER+ et HER2- peuvent évaluer le risque de récidive et le bénéfice de la chimiothérapie grâce à la détection de 21 gènes,
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