Kit de test gliome Glican®

pour la rechercheMETpour mutations de BRAF

Le gliome est une tumeur qui provient des cellules neurogliales du cerveau et constitue la tumeur intracrânienne primaire la plus fréquente. Parmi eux, le glioblastome est la tumeur la plus invasive du système nerveux central (SNC), représentant la majorité (58,4 %) des gliomes, avec une survie médiane globale de 12 à 15 mois. Dans la cinquième édition de 2021 de la classification des tumeurs du système nerveux central de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les gliomes sont divisés en cinq groupes en fonction de leurs caractéristiques histologiques et moléculaires : gliome diffus de type adulte, gliome diffus de bas grade de type pédiatrique, gliome diffus de haut grade de type pédiatrique, tumeurs astrocytaires localisées et tumeurs épendymaires. Avec les progrès de la pathologie et l'amélioration des techniques d'analyse pathologique, en particulier le développement du séquençage de nouvelle génération et du profilage épigénétique, le contexte génétique et les mécanismes d'apparition et de développement des gliomes deviennent progressivement clairs. Un nombre croissant de biomarqueurs moléculaires se sont révélés jouer un rôle important dans la classification, le sous-typage, le classement, le pronostic et le traitement des gliomes. IMPORTANCE DE LA DÉTECTION 1. Aide au sous-typage : Le diagnostic de gliome nécessite l'obtention d'échantillons tumoraux par résection chirurgicale ou biopsie pour des examens histologiques et pathologiques moléculaires afin de déterminer le grade pathologique et le sous-type moléculaire. Actuellement, les principaux marqueurs pathologiques moléculaires comprennent IDH1/2, la codélétion 1p/19q, TERT, H3F3A, BRAF , et d'autres. 2. Évaluation pronostique : Les différents sous-types et marqueurs moléculaires peuvent avoir des caractéristiques pronostiques différentes.