Kit de test pour la recherche Choycan®

gène de fusion FGFRcliniquede cellules

FGFR est le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (Fibroblast Growth Factor Receptor). La famille FGFR comprend principalement quatre sous-types, FGFR1, FGFR2, FGFR3 et FGFR4. Elle fait partie de la voie de signalisation tyrosine kinase responsable de la prolifération et de la différenciation cellulaires. Plusieurs inhibiteurs du FGFR sont actuellement en phase d'essai clinique ou d'autorisation de mise sur le marché, parmi lesquels le pemigatinib et l'infigratinib ont été autorisés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le pemigatinib est un inhibiteur compétitif sélectif du FGFR1, du FGFR2 et du FGFR3. Le taux de réponse au traitement des patients atteints de cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec fusion ou réarrangement du FGFR2 atteint 35,5 %. Par conséquent, la détection des gènes de fusion FGFR1/2/3 chez les patients atteints de cholangiocarcinome pour guider la thérapie ciblée peut encore améliorer la survie des patients. DÉTECTION SIGNIFICATION La détection du gène FGFR chez les patients atteints de cholangiocarcinome permet de sélectionner les médicaments ciblés appropriés pour les patients sur la base des informations relatives à la variation du gène, afin d'améliorer la pertinence et l'efficacité du traitement et de réaliser un traitement individualisé. POPULATION ÉLIGIBLE Patients atteints de cholangiocarcinome. CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES Facilité d'utilisation : basée sur la technologie brevetée indépendante RingCap®, la préparation de la bibliothèque se fait en 2 étapes. Précis et fiable : La sensibilité de détection peut atteindre 100 copies/μL. Détection complète : Couvre les 83 mutations de fusion les plus courantes de FGFR1/2/3. PROCESSUS DE DÉTECTION 1.Extraction de l'acide nucléique 2.Préparation de la librairie （3.5 heures au total） 4.Analyse des données automatiques 5.Rapport