Au cours des trois dernières décennies, l'incidence de la CT a augmenté régulièrement dans le monde entier. Les taux varient considérablement d'un pays à l'autre, les chiffres les plus élevés (pour 100 000 personnes-années) étant rapportés en Lituanie (15,5), en Italie (13,5), en Autriche (12,4), en Croatie (11,4) et au Luxembourg (11,1). En revanche, les taux estimés de mortalité liés au cancer de la thyroïde sont faibles (0,7 et 0,5 cas pour 100 000 personnes-années pour les femmes et les hommes, respectivement) et les variations régionales et temporelles sont beaucoup moins importantes[2]. Le carcinome thyroïdien est actuellement la septième tumeur maligne la plus fréquemment diagnostiquée chez les femmes.
DIAGNOSTIC ASSISTÉ DE L'ÉCHANTILLON FNA
Le diagnostic définitif est la base du traitement des tumeurs. L'échographie et l'US-FNA guidée par échographie constituent le premier choix pour le dépistage des nodules thyroïdiens bénins et malins. Cependant, la cytologie FNA peut également produire des résultats incertains dans 20 à 30 % des cas[1]. Le 2023 BETHESDA SYSTEM FOR REPORTING THYROID CYTOPATHOLOGY(TBSRTC) recommande un test génétique pour les nodules de type III 、 IV ou V de Bethesda dont le diagnostic cytologique US-FNA est incertain, ce qui peut aider au diagnostic des nodules bénins et malins, à la classification des sous-types de cancer de la thyroïde et à l'orientation du traitement de suivi
AUTRES CONSEILS EN MATIÈRE DE DIAGNOSTIC ET DE TRAITEMENT
En outre, la détection des gènes du cancer de la thyroïde peut fournir des informations rapides pour la formulation du plan chirurgical, l'utilisation de médicaments ciblés, le diagnostic et le traitement du cancer héréditaire de la thyroïde. La FDA et l'APMN ont toutes deux approuvé une variété de médicaments ciblés pour le traitement du cancer différencié de la thyroïde (CDT), du cancer médullaire de la thyroïde (CMT), non résécables, récurrents et réfractaires
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