Avec la lutte efficace contre les maladies infectieuses aiguës et l'allongement de la durée de vie moyenne, le cancer est devenu l'une des principales maladies mettant gravement en danger la santé humaine, le vieillissement accélérant l'incidence et la pression des traitements, en particulier pour les tumeurs, y compris le cancer (similaire aux tumeurs malignes). Dans la plupart des pays, le cancer est l'une des deux principales causes de décès chez les personnes âgées de 30 à 69 ans. Les tests moléculaires du cancer constituent un outil important tout au long du cycle de vie de la prise en charge du cancer. Selon le type, la combinaison et l'objectif des biomarqueurs détectés, ils fournissent des informations essentielles sur l'apparition, l'hétérogénéité, la progression et le pronostic de la maladie, permettant ainsi une intervention et un traitement efficaces.
Les gènes conducteurs de tumeurs peuvent fournir des indications sur la progression du cancer et peuvent être utilisés pour évaluer le pronostic, la récurrence et les risques métastatiques. Les gènes liés à la réponse aux médicaments peuvent aider à guider les choix de médicaments, en fournissant des informations sur la sensibilité ou la résistance aux médicaments. La compréhension du statut génétique d'une tumeur constitue la base de l'élaboration des plans de traitement. En sélectionnant les gènes appropriés, il est possible d'obtenir un traitement plus précis du cancer, ce qui permet de tirer le meilleur parti de la thérapie clinique.
CONTENU DE LA DÉTECTION
Test tout-en-un pour 175 gènes liés au cancer
Le Pan Solid Tumor Sequencing Panel (175 gènes) est conçu pour identifier toutes les classes d'altérations génomiques exploitables, y compris les SNV,SNP, CNV, InDels et Fusions, sur un total de 175 gènes liés au cancer.
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