Kit de test pour la recherche NG22306013

du cancer des ovairespour mutations de BRAFpour mutations de KRAS

Le cancer de l'ovaire est une tumeur maligne qui constitue une menace sérieuse pour la santé des femmes. Il occupe la troisième place dans l'incidence des tumeurs malignes de l'appareil reproducteur féminin, après le cancer du col de l'utérus et le cancer de l'endomètre, mais présente le taux de mortalité le plus élevé parmi les tumeurs malignes de l'appareil reproducteur féminin. Le cancer de l'ovaire est souvent qualifié de "tueur silencieux", car lorsque les symptômes apparaissent et que les patientes consultent un médecin, environ 70 % des cas sont déjà à un stade avancé, ce qui se traduit par un faible taux de survie à 5 ans. Le type de cancer de l'ovaire le plus courant est le cancer épithélial de l'ovaire, qui représente environ 80 % des cas. Le cancer épithélial de l'ovaire peut être subdivisé en carcinome séreux (70-80 %), carcinome endométrioïde (10 %), carcinome à cellules claires (10 %), carcinome mucineux (3 %) et autres types rares (<5 %) sur la base des caractéristiques pathologiques. La recherche a montré que les différents types de cancer de l'ovaire sont porteurs de différents gènes mutés, ce qui peut faciliter la classification histopathologique et être utilisé en clinique pour évaluer le risque de cancer de l'ovaire, optimiser les plans de traitement et soutenir le dépistage génétique. En outre, des données cliniques suggèrent que le sous-typage moléculaire du cancer de l'ovaire peut être lié à un traitement individualisé, ce qui permet d'améliorer les taux de survie des patientes. Il est devenu une approche efficace pour guider le traitement du cancer de l'ovaire. DÉTECTION SIGNIFICATION 1.Évaluation pronostique : Le cancer de l'ovaire est très hétérogène. Classer avec précision les tissus tumoraux et suggérer le pronostic des patientes en fonction des caractéristiques moléculaires des différents sous-types de tissus, avec l'aide de la morphologie et de l'immunohistochimie.