Kit d'analyse pour la recherche Fapreen®

pour détection de tumeursgénétiquede tissus

Le mécanisme d'apparition et de développement des tumeurs est très complexe. Bien qu'un grand nombre de gènes liés aux tumeurs aient été découverts, les mécanismes d'action des gènes restent inconnus dans de nombreux domaines, et des recherches scientifiques supplémentaires sont nécessaires pour les explorer. Les tests génétiques à grande échelle peuvent caractériser de manière exhaustive et intuitive les variations du génome des tumeurs et permettre de découvrir des mutations rares dans un plus grand nombre de gènes clés des patients. Grâce à la détection des panels NGS et aux plans de traitement correspondants, le taux de survie global des patients est amélioré, ce qui peut offrir davantage d'opportunités de traitement et de bénéfices cliniques pour les patients atteints de tumeurs avancées. IDÉE DE CONCEPTION Idée de conception du panel de profilage génomique complet des tumeurs : 602 gènes liés aux tumeurs ; Couvre deux panels faisant autorité et approuvés par la FDA : Foundation One et MSK-IMPACT. AVANTAGES DU PRODUIT (1) Couvre les régions codantes des gènes les plus importants dans les tumeurs solides, les régions introniques communes liées à la fusion, avec une taille de panel d'environ 2,6 Mo. (2) Détecte divers types de mutations, notamment les SNV, les CNV, les InDel et les fusions. (3) Couvre tous les médicaments ciblés approuvés par la FDA et la NMPA. (4) Évaluation complète de l'immunothérapie PD-1/PD-L1, y compris MSI, TMB et facteurs de modulation immunitaire positifs/négatifs. (5) Mise à jour régulière et entretien de la base de données des médicaments génétiques. (6) Offre des mises à jour durables et des services personnalisables pour répondre aux différents besoins de la recherche. Le test Tumor Comprehensive Genomic Profiling Panel comprend un test de construction de bibliothèque d'ADN, un test de capture Tumor Comprehensive Genomic Profiling Panel et des billes SG Pure Beads. NOS SERVICES Nos produits sont riches et diversifiés, mis à jour en fonction des besoins cliniques et des points chauds de la recherche universitaire,