Kit de test d'oncologie Lunybo®

pour le gène PIK3CAgène EGFRpour le gène KRAS

La tumeur est un néoplasme du tissu normal, dont le cancer est un néoplasme malin induit par divers facteurs de tumorigénèse. Les mutations génétiques causées par l'environnement et l'hérédité (y compris les mutations ponctuelles, les suppressions, les insertions, les augmentations du nombre de copies, les fusions de gènes, etc.) peuvent entraîner une division et une croissance incontrôlées des cellules normales et finalement induire la formation de tumeurs. Les médicaments ciblés sont capables de cibler les molécules pathologiques dans les cellules cancéreuses causées par des mutations génétiques spécifiques, ce qui maximisera l'efficacité du médicament et minimisera les effets secondaires. Par conséquent, la détection du statut génétique du patient peut aider les cliniciens à sélectionner des médicaments ciblés appropriés. L'initiation de la tumeur est généralement causée par l'activation de proto-oncogènes ou l'inactivation d'oncogènes suppresseurs. Des études ont montré que 87 % des patients asiatiques atteints d'adénocarcinome pulmonaire étaient porteurs de mutations connues de gènes moteurs, dont 81 % avaient des inhibiteurs cibles clairs, de sorte que 66 % des patients peuvent être traités avec des traitements ciblés personnalisés. DÉTECTION SIGNIFICATION Traitement personnalisé：Sélectionner des médicaments ciblés appropriés pour les patients sur la base des informations de détection des gènes afin d'améliorer l'efficacité des médicaments, réalisant ainsi un traitement personnalisé. Surveillance de l'efficacité et de la résistance des médicaments : Analyser le mécanisme de résistance aux médicaments, ajuster le plan de traitement en fonction des informations sur les variations génétiques après la résistance aux médicaments. CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES 1. Facilité d'utilisation : basée sur la technologie brevetée indépendante RingCap®, la préparation de la bibliothèque se fait en 2 étapes. 4. Couverture complète：Couvre et détecte les mutations hotspot pertinentes dans 13 gènes ，applicable au cancer du poumon non à petites cellules, au cancer colorectal,