Les progrès dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques se sont considérablement accélérés ces derniers temps. Le tri cellulaire basé sur la cytométrie de flux a été utilisé pour trier les cellules selon le phénotype souhaité en fonction de la présence d'un ou de plusieurs biomarqueurs. Les cellules triées ont été expansées ex vivo et réinjectées aux patients dans le cadre de thérapies cellulaires. La possibilité d'utiliser plusieurs biomarqueurs est importante. Elle permet d'identifier et d'isoler des cellules immunitaires spécifiques possédant le phénotype souhaité. L'isolement cellulaire basé sur des biomarqueurs multiples permet non seulement d'obtenir une plus grande pureté des cellules isolées, mais aussi d'effectuer une sélection pour éliminer les cellules non ciblées ou les cellules inefficaces d'un point de vue thérapeutique, par exemple les cellules T surdifférenciées.
Cependant, l'utilisation des cytomètres en flux traditionnels a été limitée aux laboratoires de recherche et aux études précliniques et de phase précoce. La conception complexe des cytomètres de flux classiques et leurs problèmes d'utilisation les rendent mal adaptés à un environnement de production de cellules conforme aux BPF. Certains cytomètres en flux conventionnels sont également connus pour leur capacité à cisailler les cellules triées ou à leur causer un stress ou des dommages d'origine électrique.
Le système d'isolement cellulaire CGX10 a été développé dans le but de permettre une sélection multi-marqueurs afin d'isoler les cellules cibles tout en garantissant une viabilité cellulaire maximale. Le système offre une expérience utilisateur adaptée à l'environnement de production cellulaire conforme aux BPF et transcende la complexité et la subjectivité des plates-formes de triage conventionnelles.
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