Uracil-N-Glycosylase thermolabile rapide et robuste
Stable à 25 °C pendant au moins 3 mois et à 37 °C pendant 2 semaines
Enzyme thermolabile (compatible avec le séquençage Sanger). Aucune réactivation n'est détectée après inactivation thermique.
Temps de réaction rapide de 30 secondes
Tolérance aux inhibiteurs courants
Mise en place de la réaction et expédition sans glace
Formulation sans glycérol disponible
Description du produit
La Salini UNG® Uracil-N-Glycosylase est une enzyme unique thermolabile. La séquence protéique provient du genre bactérien Salinivibrio que l'on trouve fréquemment dans les environnements hypersalins. L'Uracil-N-Glycosylase (UNG) élimine efficacement l'uracile de l'ADN simple ou double brin en catalysant l'hydrolyse de la liaison N-glycosylique et en laissant un site abasique. Cette propriété est largement utilisée dans le cadre de la stratégie de prévention de la contamination par PCR. Salini UNG® est une enzyme génétiquement modifiée comprenant un Stability TAG - la technologie de stabilisation des polypeptides brevetée par Solis BioDyne qui rend toutes nos protéines extrêmement stables à température ambiante [1].
Propriétés
Concentration : 1 U/µl
Source : Purifié à partir d'une souche d'E.coli qui porte un plasmide surproducteur contenant le gène de l'Uracil-N-Glycosylase Salini UNG®.
Stockage et tampon de dilution : 50% glycérol (v/v), 25 mM Tris-HCl pH 7.5, 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT et stabilisateurs.
Recommandations d'utilisation
Concentration de travail : Pour l'application qPCR, nous recommandons d'utiliser la Salini UNG® Uracil-N-Glycosylase à une concentration finale de 0,025-0,04 U/μl, pour l'application PCR endpoint à une concentration finale de 0,005-0,01 U/μl.
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