Logiciel pour séquençage ADN Mutation Surveyor®

de laboratoired'analyseautomatisé

qui compare physiquement les traces de séquences de l'échantillon à une trace de référence, offrant une précision de 99,5 % avec les séquences bidirectionnelles Phred 20 et une sensibilité de 5 % du pic primaire. Un outil unique pour l'analyse des variants d'ADN à partir des traces de séquençage Sanger Le logiciel Mutation Surveyor® est un outil puissant et précis d'analyse du séquençage de l'ADN pour les fichiers de séquençage Sanger générés par les systèmes d'électrophorèse suivants : Analyseurs génétiques Applied Biosystems Beckman CEQ Système CE compact Spectrum de Promega Capable d'effectuer l'analyse de variants d'un maximum de 2000 fichiers de séquençage Sanger (.ab1, .RSD, .ESD & .scf) en 15 minutes, Mutation Surveyor offre une précision et une sensibilité excellentes, ainsi que de faibles taux de faux positifs et de faux négatifs dans l'analyse des variants d'ADN, y compris : Les polymorphismes d'un seul nucléotide (SNP) Insertions et délétions homozygotes (indels) La déconvolution et la détection des indels hétérozygotes Les mutations somatiques en séquençage direct. L'ensemble Mutation Surveyor comprend une technologie anti-corrélation brevetée (brevet américain 8 086 410), qui compare physiquement les traces de séquences de l'échantillon à une trace de référence, offrant une précision allant jusqu'à 99,5 % avec les séquences bidirectionnelles Phred 20 et une sensibilité de 5 % du pic primaire. Outre une précision et une sensibilité accrues, le logiciel Mutation Surveyor propose de nombreux outils : Rapports personnalisés Téléchargement automatisé de fichiers de référence GenBank annotés Détection de la méthylation de l'ADN Analyse de la séquence de l'ADN mitochondrial Quantification des allèles Base de données de connaissances sur les variants Le logiciel Mutation Surveyor comprend des fonctionnalités conçues pour améliorer et optimiser le processus de découverte de variants dans les traces de séquençage Sanger.