Kit d'analyse de maladies rénales N Latex

de cystatine Cde créatininesérum

La maladie rénale progresse souvent sans être détectée, car l'insuffisance rénale ne provoque pas de douleur. C'est pourquoi l'insuffisance rénale chronique n'est pas diagnostiquée tant que les patients ne présentent pas les symptômes d'un stade avancé de la maladie. Dans les premiers stades de la maladie, les tests de laboratoire sont le moyen le plus efficace et le plus sensible de détecter une réduction de la fonction rénale.1 La cystatine C est plus sensible au dysfonctionnement rénal que la créatinine sérique, en particulier dans les premiers stades de la maladie rénale caractérisés par une légère réduction du taux de filtration glomérulaire. L'essai N Latex Cystatin C : Convient aux échantillons de sérum et de plasma A une faible imprécision (CV total <5%) Fonctionne sur les systèmes Atellica® NEPH 630 System2, BN™ II System et BN ProSpec® System Caractéristiques et avantages La cystatine C est une protéine non glyquée de faible poids moléculaire (13 kDa) synthétisée par toutes les cellules nucléées. La cystatine C est librement filtrée par le glomérule et il n'y a pas de sécrétion tubulaire ni d'élimination extrarénale. En outre, la cystatine C n'est pas affectée par la masse musculaire, le régime alimentaire, le sexe ou l'inflammation. La pertinence de la détermination de la cystatine C pour le diagnostic de l'IRC est incluse dans les directives internationales KDIGO (Kidney Disease Improving Global Outcomes). Pas de sécrétion tubulaire ; sensible dans l'intervalle aveugle à la créatinine3 Sensibilité plus élevée au début de la maladie Indépendant de l'âge, du sexe et de la masse musculaire3 Relation constante entre la cystatine C et le débit de filtration glomérulaire (DFG) à l'âge de 1 an et plus Plage de référence unique : 0.62-1,11 mg/L chez les enfants et les adultes âgés de 1 à 78 ans Détection sensible de la baisse du TFG avec l'âge