Séquenceur de protéines PPSQ-51A
de laboratoirecompact

Séquenceur de protéines - PPSQ-51A - Shimadzu Europa Analytical Instruments - de laboratoire / compact
Séquenceur de protéines - PPSQ-51A - Shimadzu Europa Analytical Instruments - de laboratoire / compact
Séquenceur de protéines - PPSQ-51A - Shimadzu Europa Analytical Instruments - de laboratoire / compact - image - 2
Ajouter à mes favoris
Ajouter au comparateur
 

Caractéristiques

Type d'échantillons
de protéines
Applications
de laboratoire
Autres caractéristiques
compact

Description

Le PPSQ est un instrument de détermination des séquences d'acides aminés des protéines et des peptides, qui combine une section de réaction d'Edman avec un chromatographe liquide à haute performance (HPLC). Il en existe deux types : le PPSQ-51A, équipé d'un réacteur, et le PPSQ-53A, équipé de trois réacteurs. Sur le PPSQ-53A, l'analyse continue des séquences d'acides aminés de plusieurs échantillons peut être effectuée l'une après l'autre. Dans la section de réaction d'Edman, les acides aminés sont clivés dans l'ordre à partir de l'extrémité N-terminale d'une protéine par dégradation d'Edman répétée, et sont dérivés. Il en résulte la production d'acides aminés PTH stables. Les acides aminés PTH sont injectés en ligne dans la CLHP et analysés. Les données HPLC sont sauvegardées sur le PC et un logiciel de traitement des données est utilisé pour traiter les chromatogrammes. Ensuite, le logiciel d'estimation des séquences d'acides aminés est utilisé pour identifier les acides aminés et estimer les séquences. Avantages de l'utilisation de la dégradation d'Edman pour le séquençage des acides aminés (1) Séquence N-terminale garantie des protéines (2) Aucun prétraitement de l'échantillon n'est nécessaire (3) Différenciation des acides aminés isobares (leucine et isoleucine) Conformité à la norme FDA 21 CFR Part 11 Le logiciel LabSolutions PPSQ est conforme aux directives de la FDA 21 CFR Part 11 et permet de respecter les exigences en matière de sécurité, de gestion des utilisateurs et de piste d'audit spécifiées par la FDA 21 CFR Part 11. 1. Sécurité Les utilisateurs sont gérés sur la base de groupes, chaque utilisateur étant reconnu au moyen d'un nom d'utilisateur et d'un mot de passe. Des groupes uniques peuvent être créés en incluant des personnes ayant des privilèges d'accès différents.

---

Catalogues

Aucun catalogue n’est disponible pour ce produit.

Voir tous les catalogues de Shimadzu Europa Analytical Instruments
* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.