Kit de test sérum amyloïde A 18-02 series
d'oncologieinfectionde gynécologie

Kit de test sérum amyloïde A - 18-02 series - Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd. - d'oncologie / infection / de gynécologie
Kit de test sérum amyloïde A - 18-02 series - Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd. - d'oncologie / infection / de gynécologie
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Caractéristiques

Application
d'oncologie, infection, de gynécologie
Marqueur testé
de CRP, sérum amyloïde A
Type d'échantillon
sérum, plasma, de sang total, clinique
Mode d'analyse
par immunofluorescence
Format
cassette

Description

Le sérum amyloïde A (SAA) est une substance précurseur du dépôt amyloïde, qui est sécrétée par le foie. Il s'agit d'une protéine de réponse à la phase aiguë, appartenant à une protéine hétérogène de la famille des apolipoprotéines. Dans la phase aiguë d'une inflammation ou d'une infection, elle augmente rapidement dans les 4 à 6 heures, et diminue rapidement pendant la période de récupération de la maladie. Description du produit Le sérum amyloïde A (SAA) est une substance précurseur du dépôt amyloïde, qui est sécrétée par le foie. Il s'agit d'une protéine de réponse à la phase aiguë, appartenant à une protéine hétérogène de la famille des apolipoprotéines. Dans la phase aiguë d'une inflammation ou d'une infection, elle augmente rapidement dans les 4 à 6 heures, et diminue rapidement pendant la période de récupération de la maladie. S'applique aux:Services d'urgence, services respiratoires, pédiatrie, soins intensifs, obstétrique et gynécologie, chirurgie, oncologie, hématologie.... principe et méthode de détection Ce réactif utilise l'immunofluorescence pour détecter la concentration de SAA dans le sang total, le sérum ou le plasma. Application clinique Pour certaines maladies, comme les infections virales, le rejet de greffe, les maladies coronariennes, etc., la SAA est plus sensible que la CRP. En tant que nouvel indicateur de détection, la SAA peut diagnostiquer et surveiller les maladies cliniquement liées. Il fournit des informations précieuses sur le développement de la maladie et guide le traitement clinique. Caractéristiques Elle est déterminée par chromatographie d'immunofluorescence à résolution temporelle avec une haute sensibilité et une forte spécificité. Le temps de réaction est court et la vitesse de traitement des lots est rapide. Interprétation de l'instrument, détection quantitative complète, précise et fiable. L'opération est simple, et la détection en deux étapes peut être réalisée.

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