Stent coronarien Helios®

en métalen cobalt chromeen titane

Stent coronaire à élution de sirolimus Helios® avec technologie de polymère biodégradable Excellent système d'administration Alliage cobalt-chrome Revêtement en oxyde de titane Sirolimus Revêtement PLGA entièrement biodégradable à libération contrôlée du médicament Revêtement d'oxyde de titane Structure rutile : présence stable à long terme à la surface du stent. Hémocompatibilité : effet antithrombotique - réduit l'adhésion et l'activation des plaquettes et du fibrinogène. Compatibilité tissulaire : inhibe la réponse inflammatoire, restaure la structure et la fonction des cellules endothéliales et réduit la libération des ions métalliques. Revêtement en oxyde de titane : 10-30nm. PLGA : épaisseur du côté de la lumière 9-13μm, épaisseur du côté de la paroi 15-19μm. Co/Cr STRUT : Épaisseur 80μm. Sirolimus : 135μg/cm2. Une bonne biocompatibilité permet une endothélialisation vasculaire parfaite Rapport d'expérimentation animale du stent revêtu d'oxyde de titane Balayage de la microscopie électronique Deux semaines après l'implantation du stent, la plupart du stent recouvert d'oxyde de titane était essentiellement recouvert d'endothélium, tandis qu'une grande zone du stent non recouvert d'oxyde de titane ne l'était pas. Après 12 semaines d'implantation du stent, les cellules endothéliales sur le stent revêtu d'oxyde de titane étaient allongées, avec une surface lisse, et disposées régulièrement le long de l'axe longitudinal des cellules. La forme des cellules endothéliales sur le stent non revêtu était ovale avec un grand nombre de bosses à la surface, ce qui indique que les cellules endothéliales sur le stent avec revêtement ont mûri rapidement et ont terminé la couverture endothéliale et la maturation endothéliale rapidement.