Ce kit de test est basé sur l'essai immunoenzymatique compétitif indirect pour la détection du Triméthoprime dans l'échantillon. Les antigènes de couplage sont pré-revêtus sur les bandes de micro-puits. Le Triméthoprime présent dans l'échantillon et les antigènes de couplage pré-revêtus sur les bandes de micro-puits entrent en compétition pour l'anticorps anti-Triméthoprime. Après l'ajout du conjugué enzymatique, le substrat TMB est ajouté pour la coloration. La valeur de la densité optique (DO) de l'échantillon a une corrélation négative avec le Triméthoprime qu'il contient. Cette valeur est comparée à la courbe standard et la concentration de Triméthoprime est ensuite obtenue.
2. Spécifications techniques
Sensibilité : 0,5 ppb
Température d'incubation : 25℃
Limite de détection :
Tissu 5ppb
Taux de réaction croisée :
Triméthoprime 100
Sulfamérazine <0,1 %
Sulfaquinoxaline <0,1
Sulfaméthazine <0,1 %
Sulfamonométhoxine <0,1
Sulfaméthoxazole <0,1 % (en anglais)
Sulfathiazole <0,1
Sulfamethoxypyridazine <0,1 % (en anglais seulement)
Sulfaguanidine < 0,1
Sulfadiméthoxine < 0,1
Sulfadiazine <0,1
Sulfameter <0,1%
Taux de récupération :
Tissu 60 %~120 %
4. Matériel requis mais non fourni
1) Équipements : lecteur de microplaques, homogénéisateur, oscillateur, centrifugeuse, balance (une sensibilité réciproque de 0,01 g), pipette graduée, incubateur.
2) Micropipettes : monocanal 20~200 µL et 100~1000 µL, et multicanal 30~300 µL ;
3) Réactifs : NaOH.
Les points suivants doivent être traités avant le prétraitement de tout type d'échantillon :
1) Seuls les embouts jetables peuvent être utilisés pour les expériences et les embouts doivent être changés lorsqu'ils sont utilisés pour absorber différents réactifs ;
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