Le test rapide Nitrofuran(SEM) est basé sur le principe immuno-chromatographique d'inhibition compétitive. Dans le processus d'écoulement, le Nitrofuran(SEM) de l'échantillon est combiné avec un anticorps monoclonal spécifique au Nitrofuran(SEM) marqué à l'or colloïdal, ce qui inhibe la combinaison entre l'anticorps et le conjugué Nitrofuran(SEM)-BSA sur la ligne de test de la membrane NC, entraînant un changement de couleur de la ligne de test. Lorsque l'échantillon ne contient pas de résidu de nitrofurane (SEM) ou que la concentration est inférieure à la limite de détection, la ligne T est plus foncée que la ligne C ou la ligne T a la même couleur que la ligne C ; lorsque la concentration est égale ou supérieure à la limite de détection, la ligne T est évidemment plus claire que la ligne C ou la ligne T n'a pas de couleur. Qu'il y ait ou non des résidus de nitrofurane (SEM) dans l'échantillon, la ligne C apparaîtra, ce qui signifie que le test est valide.
6. Préparation de l'échantillon
6.1 Préparation de la solution
0.solution de 1MK2HPO4 : Diluer la solution de K2HPO4 1M avec de l'eau désionisée à 1:9.
6.2 Traitement de l'échantillon
Lait frais :
1) Prendre 3ml d'échantillon de lait frais mélangé dans un tube à centrifuger de 50ml, ajouter 6ml d'eau désionisée、1,5ml de HCl 1M et 300ul de réactif de dérivatisation, agiter et mélanger pendant 2min, mettre au bain-marie à 60℃ pendant 30min ;
2) Ajouter 7.5ml de solution de K2HPO4 0.1M、2.4ml de NaOH 1M, agiter et mélanger pendant 1min, ajouter 10ml d'acétate d'éthyle, agiter et mélanger pendant 1min, centrifuger à 4000r/min pendant 10min ;
3) Prendre 5ml de liquide de la couche supérieure dans un tube de verre, souffler pour sécher à 56℃ par l'azote ou l'air (le séchage est OK, ne pas continuer à souffler pendant une longue période après le séchage pour éviter d'affecter la sensibilité)
4) Ajouter 2ml de n-hexane et agiter pendant 30s pour dissoudre le résidu sec (si le résidu n'est pas complètement dissous, le résultat peut être instable),
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