La cystatine C est une protéine basique non glycosylée produite à un taux constant dans presque toutes les cellules nucléées du corps humain. Il a été démontré que la concentration de cystatine C est indépendante de la masse musculaire, des maladies inflammatoires, du sexe, de l'âge ou du régime alimentaire. Elle est librement filtrée à travers la membrane glomérulaire normale et presque entièrement réabsorbée et catabolisée par les tubules proximaux.2,3 Des études ont montré que la cystatine C était un indicateur précoce sensible d'une diminution de la fonction rénale. Ces propriétés en font un marqueur supérieur du débit de filtration glomérulaire (DFG) par rapport à la mesure traditionnelle de la créatinine.
Le dosage de la cystatine C de Clinisciences est une méthode immunoturbidimétrique pratique et rentable, à double liquide stable et latex renforcé, pour ce nouveau marqueur d'une importance cruciale dans la détection et le diagnostic précoces des maladies rénales. La cystatine C contenue dans l'échantillon se lie à l'anticorps spécifique anti-cystatine C, qui est enduit sur des particules de latex, et provoque une agglutination. Le degré de turbidité provoqué par l'agglutination peut être mesuré optiquement et est proportionnel à la quantité de cystatine C dans l'échantillon.
Le test est très sensible, avec une sensibilité de 0,1 mg/dL et une gamme linéaire étendue jusqu'à 8,0 mg/dL. Les réactifs sont stables pendant 24 mois à partir de la date de fabrication lorsqu'ils sont conservés entre 2 et 8°C.
---