Examen des produits
Grâce aux technologies d'enrichissement des mutants, Insight™ Onco est en mesure de détecter les mutations liées au cancer à des fréquences minimales de 0,05 %. Avec une sensibilité élevée, le système peut détecter les mutations de l'ADN présentes dans le cancer, en utilisant non seulement une petite quantité de tissus, mais aussi le plasma sanguin et l'urine. Comme son analyse peut être effectuée avec une petite quantité de sang ou d'urine seulement, il peut effectuer un suivi régulier des mutations génétiques plus sûr que les méthodes d'échantillonnage existantes. De plus, comme Insights™ Onco peut effectuer des analyses multiples basées sur le séquençage de nouvelle génération (NGS), un seul échantillonnage peut détecter simultanément plusieurs cas de mutation présents dans des gènes liés au cancer tels que EGFR, BRAF, KRAS, PIK3CA et HER2. Comme elle peut prescrire un médicament cible pour les patients cancéreux présentant une certaine anomalie de l'ADN, l'analyse peut améliorer l'efficacité du traitement et minimiser les effets secondaires.
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